日期

重要記事

101.01

    Foresee Pharmaceuticals, Inc. (以下簡稱Foresee KY)及Foresee Phaemaceuticals USA, Inc.( 以下簡稱Foresee US)成立。

102.02

    本公司成立，實收資本額為新台幣5,000仟元。

102.02

    Foresee KY與台灣神隆共同出資成立合資公司Foreseeacer Pharmaceuticals, Inc. (以下簡稱Foreseeacer KY)，從事抗癌胜肽針劑藥物研發。

103.05

    FP-001 LMIS 50mg (Leuprolide SIF治療前列腺癌)通過美國FDA的IND申請許可。

103.07

    FP-001 LMIS 50mg取得中華民國衞生福利部(以下簡稱衛福部)的IND申請許可。

103.07

    FP-025(治療氣喘及慢性阻塞性肺病)，通過美國FDA的IND申請許可。

103.08

    FP-001 LMIS 50mg於103年8月~104年2月收到奧地利、德國、斯洛伐克、捷克共和國、波蘭和立陶宛監管部門的IND申請許可。

103.08

    FP-001 LMIS 50mg開展美國、歐洲及中華民國之多國多中心Phase III臨床試驗。

103.09

    本公司現金增資新台幣30,000仟元變更登記完成，增資後實收資本額達新台幣35,000仟元。

104.03

    FP-001 LMIS 50mg Phase III臨床試驗第二部分招納受試者在全球展開。

104.03

    本公司現金增資新台幣630,000仟元。

104.03

    本公司向Foresee KY取得Foresee US 100%股權。

104.03

    本公司向Foresee KY與Foreseeacer KY取得其所有之專利權、專門技術及著作權等相關智慧財產權和產品開發權 。

104.04

    本公司現金增資新台幣630,000仟元變更登記完成，增資後實收資本額達新台幣665,000仟元。

104.05

    FP-025取得中華民國衛福部IND申請許可。

104.06

    FP-025取得臺北榮總IRB核可，並開始在中華民國進行Phase I臨床試驗。

104.07

    Foresee KY與其股東間透過股份轉受讓交易，讓參與股份轉受讓之股東直接持有本公司之股份。

104.07

    本公司「新型緩釋藥物輸送平臺技術及其快速產品商業化的應用」榮獲2015臺北生技獎「新創技術獎」優等獎。

104.10

    FP-001 LMIS 50 mg Phase III臨床試驗第二部分招納受試者已完成，總計本研究納入總數為137例。

104.11

    本公司因員工執行認股權憑證發行新股26,000股，本次發行後實收資本額達新台幣665,260仟元。

105.01

    本公司經財團法人櫃檯買賣中心核准公開發行，股票代號：6576。。

105.02

    本公司現金增資新台幣55,000仟元變更登記完成，增資後實收資本額達新台幣720,260仟元。

105.04

    本公司於財團法人櫃檯買賣中心登錄興櫃掛牌買賣。


105.10

FP-001 LMIS 50mg全球多國多中心Phase III臨床試驗末位受試者完成治療。

105.11

向美國Aviv Therapeutics, Inc.技轉取得乙醛去氫酶ALDH2平台技術及其臨床階段產品。

106.01

公布前列腺癌新劑型新藥FP-001 LMIS 50mg全球多國多中心三期臨床試驗結果。

106.02

與全球胜肽藥品大廠瑞士Ferring Pharmaceutical輝凌製藥簽訂合作開發協議。

106.03

本公司董事會通過申請股票上櫃案。

106.05

本公司現金增資新台幣80,000仟元及員工執行認股權憑證發行新股5,400股變更登記完成，增資後實收資本額達新台幣800,314仟元。

106.06

員工執行認股權憑證發行新股5,000股變更登記完成，實收資本額為800,364仟元。

106.07

FP-001 LMIS 25mg (Leuprolide SIF治療前列腺癌3個月劑型)獲得美國FDA的IND申請許可進入人體三期臨床試驗。

106.07

本公司順利取得經濟部工業局出具科技事業意見書。

106.07

本公司董事會通過由甘良生擔任總經理，董事長簡銘達免兼任總經理。

106.09本公司授權TRPharm於土耳其及中東市場經銷前列腺癌藥FP-001。

106.10

員工執行認股權憑證發行新股1,600股變更登記完成，實收資本額為800,380仟元。

106.12本公司榮獲由衛福部與經濟部合頒之「2017年度藥物科技研究發展獎之藥品類銀質獎」及由生策會頒發之「國家新創獎-企業新創獎」。
106.12
本公司治療氣喘及慢性阻塞性肺病創新藥FP-025完成一期人體臨床試驗。
107.01
本公司授權Megapharm Ltd.於以色列及巴勒斯坦經銷前列腺癌藥FP-001。
107.02員工執行認股權憑證發行新股4,600股變更登記完成，實收資本額為800,426仟元。
107.05
本公司全新成分新藥FP-025獲荷蘭CCMO核可進入氣喘人體二期臨床試驗。
107.06
員工執行認股權憑證發行新股5,800股變更登記完成，實收資本額為800,484仟元。
107.06
本公司經財團法人櫃檯買賣中心核准，股票正式掛牌上櫃。
107.07
本公司於台灣生技展Bio Taiwan獲頒2018傑出生技產業-潛力標竿獎項。
107.07
本公司全新成分新藥FP-045公布一期人體臨床多劑量試驗結果。
107.08
本公司現金增資新台幣81,650仟元變更登記完成，增資後實收資本額達新台幣882,134仟元。
107.11
公布前列腺癌新劑型新藥FP-001 25 mg全球多國多中心三期臨床試驗最後一位病患完成治療。
108.02
本公司授權Accord Healthcare於美國、中國大陸、日本、台灣、中東、土耳其、以色列、巴拉斯坦等地以外之市場經銷前列腺癌藥FP-001。
108.02
公布前列腺癌新劑型新藥FP-001 25 mg全球多國多中心三期臨床試驗結果。
108.06
本公司現金增資新台幣120,000仟元變更登記完成，增資後實收資本額達新台幣1,002,477,500元。
108.06
新增策略長職務由董事長簡銘達兼任。
108.07
與Pierre Fabre Medicament Production簽訂FP-001採購暨製造供貨協議。
108.10
董事會通過由詹孟恭擔任財務長。
108.12本公司榮獲「2019國家新創獎-新創精進獎」。
109.03
本公司前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI 42毫克 (6個月緩釋劑型) 正式向歐洲藥品管理局提送新藥上市許可申請 (MAA)，並接獲歐洲藥品管理局通知，確認申請文件齊全，正式進入審理流程。
109.07
本公司向美國食品藥物管理局（FDA）遞送前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI 42毫克 （6個月緩釋劑型）新藥申請（NDA）。
109.08
本公司私募現金增資新台幣90,000仟元變更登記完成，增資後實收資本額達新台幣1,016,029,010元。
109.09
本公司接獲美國食品藥物管理局（FDA）通知新藥FP-045得啟動范可尼貧血症二期臨床試驗。
109.09本公司前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI 42毫克（6個月緩釋劑型）之美國新劑型新藥查驗登記申請（NDA）進入實質審查。
109.11本公司授權長春金賽藥業於中國大陸市場獨家經銷前列腺癌新劑型新藥Camcevi（即FP-001 6個月及3個月劑型），將由金賽負責Camcevi於中國大陸市場之產品研發、製造與銷售。
109.12本公司榮獲「2020衛福部·經濟部 藥物科技研究發展獎-百尺竿頭獎」。
109.12本公司現金增資新台幣150,000仟元變更登記完成，增資後實收資本額達新台幣1,168,976,270元。
110.01本公司榮獲生策會年度傑出標竿企業表揚。
110.01本公司接獲美國食品藥物管理局 (FDA)通知新藥FP-025得執行COVID-19引起急性呼吸窘迫症候群二/三期臨床試驗。
110.03本公司授權Intas Pharmaceuticals於美國市場獨家授權經銷前列腺癌新劑型新藥Camcevi（即FP-001 6個月及3個月劑型），將由Intas 美國子公司Accord BioPharma, Inc. 負責Camcevi於美國之市場銷售。
110.03董事會通過總經理職務由董事長簡銘達兼任，故「董事長暨策略長」職稱調整為「董事長兼總經理」。
110.05本公司前列腺癌新劑型新藥Camcevi 42毫克 (6個月緩釋劑型) 通過美國食品藥物管理局 (FDA) 新藥申請審查核可。
110.07本公司榮獲「2021傑出生技產業獎-年度產業創新獎」。
110.11本公司前列腺癌新劑型新藥Camcevi 42 mg（六個月劑型）獲加拿大上市許可。
111.02與TRPharm簽訂FP-045土耳其與中東授權合約。
111.03本公司前列腺癌新劑型新藥Camcevi 42 mg亮丙瑞林注射乳劑註冊臨床試驗已獲中國國家藥品監督管理局核准。
111.04本公司前列腺癌新劑型新藥Camcevi 42 mg於美國上市。
111.05本公司前列腺癌新劑型新藥Camcevi 42 mg通過歐盟EMA新藥上市許可。
111.06本公司向台灣衛生福利部食品藥物管理署 (TFDA) 申請前列腺癌新劑型新藥Camcevi 42 mg之新藥查驗登記 (NDA)。
111.07本公司授權夥伴Accord Healthcare向英國藥物及保健產品管理局 (MHRA) 提交前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI 42毫克上市申請。
111.08公布本公司新成分新藥FP-025用於治療COVID-19急性呼吸窘迫症候群（ARDS）二期臨床試驗結果。
111.08本公司得進行新劑型新藥FP-001 42 mg用於治療兒童中樞性性早熟之三期臨床試驗。
111.08本公司榮獲2022臺北生技獎「國際躍進獎」金獎殊榮。
111.11Tolmar公司無條件撤回對本公司提出之專利侵權訴訟。
111.12本公司獲生策會頒發第十九屆國家新創獎的最高榮譽—「永續典範獎」。
112.04公布本公司新成分新藥FP-025用於治療過敏性氣喘Phase 2a臨床試驗結果，主要療效指標分析數據正向。
112.05公布本公司新成分新藥FP-025用於治療過敏性氣喘Phase 2a臨床試驗次要療效指標正向，與主要療效指標一致。
112.06本公司現金增資新台幣175,000仟元募集完成，增資後實收資本額達新台幣1,357,711,420元。
112.12本公司取得台灣衛福部頒發前列腺癌新劑型新藥 CAMCEVI 42毫克之藥品許可證。
112.12本公司改良型新藥FP-001 42 mg用於治療停經前乳癌之三期臨床試驗申請，已獲中國國家藥品監督管理局核准。
113.02本公司前列腺癌新劑型新藥亮丙瑞林注射乳劑中國註冊臨床試驗主要療效指標達標。
113.03代子公司Foresee Pharmaceuticals Australia Pty Ltd公告MMP-12抑制劑FP-020一期臨床試驗申請獲澳洲HREC核准。